Loja

Logo Apae
Logo Apae

FEAPAES - MS

Federação das Apaes do Estado de Mato Grosso do Sul - MS

  • Quem Somos
  • Notícias
  • Vídeos
  • Endereço das APAES MS
  • CONTEUDO
    • DIRETORIA EXECUTUVA
    • CONSELHO FISCAL
    • CONSELHO CONSULTIVO
    • CONSELHO DE ADMINISTAÇÃO
    • Coordenadores Estaduais de MS
    • EDUCAÇÃO E AÇÃO PEDAGÓGICA
    • ESTADUAL DE ENVELHECIMENTO
    • AUTOGESTÃO E AUTODEFENSORIA
    • AUTODEFENSORES
    • ASSISTÊNCIA SOCIAL
    • ESTADUAL DE ARTE E CULTURA
    • ESTADUAL DE FAMÍLIA
    • ESTADUAL DE PREVENÇÃO E SAÚDE
    • ESTADUAL DE DEFESA DE DIREITOS E MOBILIZAÇÃO SOCIAL
    • ESTADUAL DE EDUCAÇÃO FÍSICA, DESPORTO E LAZER
    • ESTADUAL DE CAPTAÇÃO DE RECURSOS
  • Navegação rápida
    • Portal da transparência
    • Notícias
    • Campanhas
    • Videos
    • Arquivos
    • Sorteios
    • '
  • Entrar
new item

Voltar

Fenapaes articula participação nas novas diretrizes sobre o teste do pezinho

Membros da organização solicitaram apoio do deputado Zacharias Calil, que está promovendo audiências acerca do tema

Felipe Menezes

29/11/2021

Compartilhar  

Link copiado com sucesso!!!

A Federação Nacional das Apaes (Fenapaes) se reuniu nesta quarta-feira (24) com o deputado federal Zacharias Calil (DEM-GO) para reivindicar apoio na defesa do movimento apaeano na construção do novo marco normativo que amplia o número de doenças rastreadas pelo teste do pezinho realizado por meio do Sistema Único de Saúde (SUS). Representaram a organização Hélio Lopes, vice-presidente da Federação das Apaes de Goiás (Feapaes-GO); e as assessoras técnicas em Saúde, Mírian Queiroz e Eliane Santos.


A atuação da Apae Brasil junto ao governo federal e ao Congresso Nacional foi fundamental para a implementação da legislação. A organização participou da criação do texto e promoveu diversos encontros e rodas de conversas para abordar o tema e discutir a importância da ampliação do teste. A Lei n.º 14.154 foi sancionada em 26 de maio de 2021 e entrará em vigor a partir de maio do ano que vem.


O teste faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) e é realizado por meio da coleta de gotas de sangue dos pés de recém-nascidos. Atualmente, o exame engloba somente seis doenças: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, síndromes falciformes, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Com a nova lei, passará a abranger 14 grupos de doenças. A ampliação será escalonada e caberá ao Ministério da Saúde estabelecer os prazos para implementação das cinco etapas do processo.


Na audiência, Hélio, Mírian e Eliane frisaram ao parlamentar que a Rede Apae Brasil possui sete serviços habilitados como Serviços de Referência em Triagem Neonatal (SRTN) e que, apesar de sua expressão e seu vasto conhecimento sobre o assunto, até o momento não foi envolvida na idealização da nova política junto ao ministério.


“Devido à importância dos serviços de triagem neonatal e doenças raras no cenário nacional e para o movimento apaeano, afirmamos ao deputado Calil que as Apaes não devem ter prejuízos com a implementação das diretrizes do programa”, enfatizaram.


O parlamentar, que expressou apoio às Apaes, está promovendo audiências públicas a respeito do tema.

Navegação

Portal da transparência Notícias Campanhas Videos Arquivos

Fale conosco

Email: federacao@apaems.org.br

Telefone: (67) 3313-6400 - (67) 98138-0062

Rua Antônio de Barros, 154 - CEP: 79004-590 - Campo Grande - MS

Assine nossa newsletter

APAE BRASIL - Todos os direitos reservados
made with ❤ by Destra Software
Quero doar!